Pembahasan Soal Biologi SMA Kelas 12 Bab Hereditas /Pola Pewarisan Sifat (Soal B)

1. Prinsip segregasi (pemisahan gen-gen) pada waktu meiosis merupakan dasar dari Hukum ….

a. I Mendell

b. II Mendell

c. III Mendell

d. Asortasi

e. Hereditas

Kunci Jawaban: a. I Mendell

Pembahasan: Hukum Mendel I atau hukum segregasi bebas menyatakan bahwa saat pembentukan gamet (meiosis) gen akan berpisah dan gen tersebut akan diturunkan pada anaknya.

2. Polidaktili yaitu ....

a. kelainan genetika ditandai dengan kulit tubuh tidak mampu membentuk pigmen melanin

b. kelainan genetika karena rendahnya pembentukan hemoglobin

c. kelainan genetika ditandai banyaknya jari tangan atau kaki melebihi normal

d. kelainan pada gigi yang ditandai tulang gigi berwarna putih

e. kelainan genetika karena tubuh tak mampu melakukan metabolisme fenilalanin

Kunci Jawaban: c. kelainan genetika ditandai banyaknya jari tangan atau kaki melebihi normal

Pembahasan:

- Kelainan genetika ditandai dengan kulit tubuh tidak mampu membentuk pigmen melanin à Albino

- Kelainan genetika karena rendahnya pembentukan hemoglobin à Thalasemia

- Kelainan genetika karena tubuh tak mampu melakukan metabolisme fenilalanin à FKU (Fenilketonuria)

3. Kacang ercis yang digunakan dalam percobaan Mendell memiliki keuntungan untuk mengetahui hasil keturunan, yaitu ….

a. memiliki 7 pasang sifat beda yang menonjol

b. memiliki bunga yang tidak sempurna

c. sulit menghasilkan hibrida

d. siklus hidupnya panjang

e. keturunan yang dihasilkan sedikit

Kunci Jawaban: a. memiliki 7 pasang sifat beda yang menonjol

Pembahasan: Kacang ercis memiliki 7 sifat berbeda yang menonjol sehingga mudah untuk mengetahui penurunan sifatnya. 7 sifat kacang ercis yaitu:

- warna biji (kuning/hijau)

- bentuk biji (bulat/kisut)

- letak bunga (ujung/ketiak)

- ukuran (tinggi/pendek)

- warna kulit biji (putih/coklat)

- warna buah muda (kuning/hijau)

- bentuk buah matang (berlekuk/licin)

4. Sifat yang tidak tampak, namun mampu menentukan hasil keturunan dan disimbolkan dengan huruf-huruf adalah sifat ….

a. dominan

b. resesif

c. fenotipe

d. genotipe

e. alela

Kunci Jawaban: d. genotipe

Pembahasan:

- Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan.

- Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot.

- Fenotipe: sifat yang tampak. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya.

- Alela: pasangan gen yang terletak dalam lokus dengan posisi sama dalam kromosom.

Alel

Sumber: http://www.madicalschool.com

5. Penyimpangan hukum Mendel yang memunculkan sifat baru pada F1 dan F2, tetapi perbandingan fenotipnya tetap disebut ....

a. epistasis

b. polimeri

c. kriptomeri

d. interaksi

e. komplementer

Kunci Jawaban: d. interaksi

Pembahasan: Interaksi gen atau atavisme merupakan penyimpangan Hukum Mendel karena fenotipe yang dimiliki anakan tidak ada pada induk. Terjadi pada jengger ayam.

Munculnya fenotipe baru (walnut) dari tetua pea dan rose

Sumber: https://www.edubio.info

Macam-macam bentuk jengger ayam

Sumber: https://www.backyardchickencoops.com.au

6. Peristiwa polimeri untuk pertama kali diselidiki oleh ....

a. Watson

b. Morgan

c. August Weisman

d. Francis Crick

e. Nelson Ehle

Kunci Jawaban: e. Nelson Ehle

Pembahasan: Nils Hermann Nilsson-Ehle adalah seorang ahli genetik dan penyerbukan tanaman yang pertama kali menyelidiki peristiwa polimeri.

7. Persilangan keturunan pertama (F1) dengan salah satu induk yang bersifat homozigot dominan atau resesif, maka persilangan itu disebut persilangan ....

a. monohibrid

b. dihibrid

c. resiprok

d. backcross

e. testcross

Kunci Jawaban: d. backcross

Pembahasan:

- Monohibrid: persilangan satu sifat berbeda.

- Dihibrid: persilangan dua sifat berbeda.

- Resiprok: persilangan dimana jika sifat induk jantan dan betina ditukar, maka akan tetap menghasilkan keturunan yang sama.

- Test cross: persilangan antara keturunan F1 heterozigot dengan induknya resesif homozigot.

8. Tanaman sejenis gandum berkulit hitam (HhKk) disilangkan dengan yang berkulit kuning (hhKk). Jika gen H = hitam epistasis terhadap gen k = kuning, perbandingan fenotip hitam : kuning : putih yang muncul pada keturunannya yaitu ....

a. 2 : 1 : 1

b. 2 : 2 : 1

c. 4 : 2 : 2

d. 4 : 3 : 1

e. 6 : 2 : 2

Kunci Jawaban: d. 4 : 3 : 1

Pembahasan:

9. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak ....

a. 0,0%

b. 50%

c. 12,5%

d. 75%

e. 25%

Kunci Jawaban: b. 50%

Pembahasan:

10. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah ....

a. B dan AB

b. A, B, AB, dan O

c. A dan B

d. AB dan O

e. A dan AB

Kunci Jawaban: b. A, B, AB, dan O

Pembahasan:

11. Pada peristiwa pindah silang, sebagian kromosom berpindah menuju ke kromosom lain sehingga ada gamet yang memiliki kromosom lebih dan anak yang memiliki kromosom kurang. Penyebab peristiwa tersebut adalah ….

a. terjadi kerusakan dalam sel

b. kerusakan gen-gen kromosom

c. peristiwa mutasi pada sel gamet, sehingga pembagian kromosom tidak sama

d. kromosom mengalami mutasi

e. kegagalan pemisahan dalam sel somatis

Kunci Jawaban: e. kegagalan pemisahan dalam sel somatis

Pembahasan: Gagal berpisah (non-disjunction) adalah peristiwa yang terjadi sehingga sel anakan akan memiliki kromosom yang berlebih atau berkurang.

Peristiwa gagal berpisah

Sumber: https://ib.bioninja.com.au

12. Dari suatu individu tanaman dengan genotipe AaBbCc (semua gen bebas), akan dihasilkan macam gamet sebanyak ....

a. 2 macam

b. 16 macam

c. 4 macam

d. 32 macam

e. 8 macam

Kunci Jawaban: e. 8 macam

Pembahasan:

Jumlah gamet dapat ditentukan dengan 2ⁿ dimana n=jumlah genotipe heterozigot. Pada soal, ada 3 gen heterozigot atau n=3. Maka,

2ⁿ=2³=8

13. Pada pembastaran dua tanaman (jenis K dan L) yang masing-masing berbunga merah muda, didapatkan 985 tanaman berbunga putih dan 3128 berbunga merah muda. Hasil ini menunjukkan bahwa ....

a. merah muda resesif terhadap putih

b. K dan L homozigot dominan

c. K dan L heterozigot

d. K homozigot dominan dan L heterozigot

e. K homozigot resesif dan L homozigot dominan

Kunci Jawaban: c. K dan L heterozigot

Pembahasan: Dari kedua induk, didapat keturunan dengan 2 fenotipe dengan perbandingan 3:1. Rasio fenotipe ini didapat dari persilangan kedua induk heterozigot.

Pembuktian

14. Pada perkawinan ayam jantan warna bulu merah dengan ayam betina bulu cokelat, ternyata semua anaknya berbulu merah. Pada F2 didapatkan keturunan 12 warna bulu merah, 3 warna cokelat, dan 1 warna putih. Hal ini dapat diterangkan

karena ....

a. gen merah hipostasis

b. gen merah epistasis

c. gen coklat epistasis

d. gen putih hipostasis

e. gen putih kriptomeri (tersembunyi)

Kunci Jawaban: b. gen merah epistasis

Pembahasan: Rasio fenotipe 12:3:1 adalah rasio yang dihasilkan penyimpangan Hukum Mendel epistasis-hipostasis dimana rasio terbesar adalah gen epistasis.

15. Tuan dan Nyonya Hartoyo memiliki dua orang anak laki-laki. Sekarang Nyonya Hartoyo hamil tua. Kemungkinan nyonya tersebut akan melahirkan anak wanita adalah ....

a. 1/2

b. 2/3

c. 1/3

d. 2/4

e. ¼

Kunci Jawaban: a. 1/2

Pembahasan:

16. Peta silsilah menggambarkan ....

a. charta yang untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi

b. charta pewarisan penyakit menurun

c. charta hubungan genetik individu-individu

d. charta para penderita penyakit menurun

e. charta hubungan antar individu

Kunci Jawaban: a. charta yang untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi

Pembahasan: Peta silsilah (pedigree) digunakan untuk melihat kelainan genetik pada beberapa generasi.

Sumber: https://biologydictionary.net

17. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah ....

a. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y

b. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y

c. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X

d. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X

e. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X

Kunci Jawaban: c. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X

Pembahasan: Penyakit buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa gen resesif dan terpaut kromosom seks X.

18. Jika seorang pria mengandung gen terpaut seks dalam kromosom X-nya, maka sifat itu akan diwariskan kepada ....

a. 25% anak pria

b. 50% anak pria

c. 50% anak wanita

d. 100% anak wanita

e. 100% anak pria

Kunci Jawaban: c. 50% anak wanita

Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya.

19. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka termasuk macam aneuploidi ….

a. monosomik

b. nulisomik

c. trisomik

d. tetrasomik

e. trisomik ganda

Kunci Jawaban: a. monosomik

Pembahasan:

- Monosomik adalah keadaan dimana satu set kromosom kehilangan salah satu kromosom nya.

- Nulisomik adalah keadaan dimana satu set kromosom kehilangan dua kromosomnya.

- Trisomik adalah keadaan dimana satu set kromosom terdiri dari 3 kromosom.

- Trisomik adalah keadaan dimana satu set kromosom terdiri dari 4 kromosom.